Bolsa de Trabajo IDEA

BOLSA DE TRABAJO

SERVIR PARA VIVIR ES NUESTRA FILOSOFÍA

VACANTES


Actividades principales
– Aplicación de buenas prácticas de documentación
– Atención a desviaciones al SGC
– Atención y seguimiento a las auditorías internas y externas al igual que auditorías a
proveedores
– Elaboración documental relacionada al puesto
– Gestión documental relacionados a la calidad d ellos productos
– Implementación de todos los procesos
– Liberación de servicios y productos
– Seguimiento a controles de cambio
– Seguimiento de acciones correctivas y preventivas
– Seguimiento a gestiones de riesgos
– Atención a quejas
– Seguimiento a KPI’s
– Atención a NC y controles de cambio
Experiencia/ Formación:
– Inspección a procesos
– Liberación de servicios y productos
– Seguimiento a contrales de cabio
– Seguimiento de acciones correctivas y preventivas
– Gestión de riesgos y oportunidades

Actividades a realizar:
– Pruebas al software desarrollado por Grupo IDEA
– Detección e implementación de mejoras en programas existentes y los que estén en
desarrollo
– Asistencia en elaboración de manuales y diagramas de los programas desarrollados
– Capacitación de personal dentro de la unidad y de los usuarios de los equipos
desarrollados

– Innovación e implementación de nuevos desarrollos
– Asegurar la integridad de datos de los sistemas
Requisitos:
– Escolaridad: Licenciatura en: Ingeniería en Mecatrónica, control y automatización,
desarrollo de software o carrera afín. Titulado o pasante
– Inglés Intermedio
– Recién egresado/ Prácticas Profesionales
Formación Adicional:
– Conocimiento de lenguajes de programación (C++, C#, Java, Python)
– Programación de PLC
– Programación de microcontroladores
Sueldo base más prestaciones de Ley
Horario de Medio Tiempo/ Tiempo Completo

Actividades a Realizar
– Atención a auditorias
– Prospectar y dar seguimiento a cartera de clientes
– Planificación de cotizaciones
– Participar en todo el ciclo de venta
– Asesoría de carácter consultivo
– Desarrollo de estrategias comerciales para la prospección, retención y recuperación de
cartera de clientes
– Atención con el cliente
– Gestionar la meta de venta mensual
– Visita a clientes de acuerdo con planes de trabajo
– Seguimiento oportuno y eficientes de los servicios que se proporcionan
– Seguimiento órdenes de compra
– Gestionar el seguimiento oportuno a pedidos garantizando el cumplimiento de los
requerimientos acordados
– Seguimiento a indicadores (KPI’s) trazabilidad de procesos
Requisitos:
– Experiencia de 2 año en puestos similares
– Escolaridad: nivel profesional técnico, licenciatura terminada o trunca QFI, QFB, IF, IBT
o afín
– Disponibilidad de horario
– Disponibilidad para viajar
– Licencia de conducir.
Formación Adicional:

– Sistema General de Unidades
– NMX-CC-9001-IMNC- vigente
– Sistema de Gestión de Calidad- Normas aplicables a los laboratorios de Calibración
(ISO 9001, ISO 17025, entre otras en su versión vigente)
Sueldo base más comisiones y prestaciones de Ley
Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs.

Actividades a realizar:
– Administración del Sistema Documental
– Seguimiento a control de cambio documental
– Elaboración, revisión y actualización de la documentación del SGC referidos al control
documental
– Revisión de vigencia de documentos
– Seguimiento de actualización documental con las diferentes unidades
– Seguimiento a solicitudes de documentación por parte de clientes
– Actualización de listados maestros de documentos
– Control del archivo muerto
– Distribución documental
– Atención a auditorias
– Atención a desviaciones al SGC aplicables
Requisitos:

– Experiencia de 1 año
– Escolaridad: QFB, QFI, IBT pasante o titulado
– Disponibilidad para viajar
– Disponibilidad de horario

Sueldo base más prestaciones de Ley
Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs.

Actividades a realizar:
– Administración y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad
– Trabajar en la búsqueda de la mejora continua y dar cumplimiento al Sistema de
Gestión de Calidad
– Verificar y difundir los procedimientos del SGC y los cambios en los mismos, cuando
aplique
– Brindar apoyo y asegurar que se realicen auditorías internas y externas
– Asegurar que el seguimiento a las acciones correctivas derivadas a las quejas y/o de
las auditorias realizadas
– Mantener la documentación del SGC en sus versiones vigentes y disponibles para
consulta del personal de Grupo IDEA
– Asegurar que se de cumplimiento a los programas y difusión y capacitación del SGC
– Asegurar que se formulen los objetivos con respecto a la educación y competencia del
personal de laboratorio
– Coordinación con la dirección, para realizar reuniones, entre ellas la revisión de
indicadores de cada unidad y la revisión por la dirección
– Asegurar el resguardo de los registros que en ellas se generen
– Asegurar el resguardo de los registros que genere la UGC
– Establecer los mecanismos necesarios para la adecuada comunicación y operación del
SGC con los responsables de cada unidad
– Asegurar que se promueva la toma de conciencia de los requisitos del usuario en
todos los niveles de la organización
– Asegurar que el personal técnico contratado y el personal de soporte clave reciban
una supervisión adecuada y trabajen confirme al sistema de gestión
Requisitos:
– Experiencia 5 años
– Escolaridad en QFB, QFI, IBT o afín con título y cédula profesional
– Licencia de conducir
– Disponibilidad de horario
– Disponibilidad para viajar
– Licencia de conducir
– Manejo de inglés

Formación Adicional:
– NOM-059-SSA1- vigente
– Buenas prácticas de fabricación de medicamentos
– NOM-073- SSA1, Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios
herbolarios
– NMX-CC-9001-IMNC- vigente, Sistema de Gestión de Calidad
– NOM-241-SSA1- vigente, Buenas prácticas de Fabricación para establecimientos
dedicados a la fabricación de dispositivos médicos
– NMX-CC-190||-IMNC-2019, Directrices para la auditoría de los sistemas de gestión
– Ley general de salud
– Reglamento de insumos para la salid
– Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, suplemento para establecimientos
dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud
– Sistema de gestión de calidad
– Recepción y atención a auditorias de primera, segunda y tercera parte
– Regulación sanitaria
– Calibración de instrumentos
– Validación de procesos y sistemas

Sueldo base más prestaciones de Ley
Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs.

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